Joignez-vous à nous pour la diffusion pancanadienne de Voix unifiées: 2e partie lors de la Semaine nationale de l'accessibilité 2026!
Faites-nous part de votre nom et votre adresse courriel pour recevoir des informations sur les événements théâtraux, un aperçu de la 2e partie et votre invitation officielle à la première.
RSVP afin de recevoir votre invitation à la première officielle de Voix unifiées : 2e partie
Présentation de
Voix unifiées
Réalisé par Moses Latigo Odida, produit par la Société canadienne de la trisomie 21 et parrainé par le gouvernement du Canada à l'occasion de la Semaine nationale de l'accessibilité.
Voyagez au cœur des communautés partout au Canada pour découvrir ce que signifie vivre avec la trisomie 21.
À 25 ans, Carmelle trouve de la force dans sa nature débrouillarde et dans l'atmosphère favorable de sa ville rurale de Moosomin, en Saskatchewan.
Travaillant dans un hôtel local et un centre de ressources pour personnes ayant des capacités différentes, Carmelle jouit d'une communauté qui se soucie vraiment de son bien-être.
La Société canadienne de la trisomie 21 est très fière de présenter Voix unifiées: 2e partie, un nouveau film documentaire qui explore la vie des Canadiens vivant avec la trisomie 21 comme jamais auparavant, vous faisant voyager à travers ce vaste pays pour raconter les histoires de notre communauté.
Ce film financé par le gouvernement fédéral pour célébrer la Semaine nationale de l'accessibilité met en lumière les diverses voix au sein de la communauté de la trisomie 21. Dans la première partie, le réalisateur Moses Latigo Odida commence l'histoire en nous présentant un Canadien et deux Canadiennes et leurs défis uniques ainsi que leurs triomphes en matière d'éducation, d'emploi et d'inclusion sociale.
La communauté nous relie au-delà des différences.
Vous avez adoré le film? Partagez-le!
Au cours de la réalisation de ce projet, j'ai identifié un thème majeur : nous sommes les mieux placés pour surmonter les défis auxquels nous sommes confrontés grâce à la communauté. C'est aussi vrai dans les grandes villes comme Vancouver, en Colombie-Britannique, que dans les petites villes comme Moosomin, en Saskatchewan, ou la ville francophone de Sherbrooke, au Québec. Nos joies et nos défis sont amplifiés ou diminués en fonction de notre proximité avec la communauté.
Moses Latigo Odida
Moses Latigo Odida, directeur et parent dans la communauté de la trisomie 21
Marshall, qui aura bientôt 20 ans, adore le basketball et réside dans une ville fort animée, Vancouver. Il chérit ses interactions à la Down Syndrome Resource Foundation, qui propose des programmes enrichissants comme la formation à la sexualité humaine. Malgré l'amour de sa famille, Marshall est à la recherche d’une profonde amitié.
Élisabeth est dans la quarantaine et vit dans un foyer de groupe dans sa petite ville de Sherbrooke, au Québec. Elle concilie son travail à l'université avec sa passion pour la chocolaterie et le tricot.
L'Association du Syndrome de Down à Sherbrooke enrichit davantage sa vie en lui enseignant des compétences de vie essentielles pour faire face aux défis de la vie quotidienne.
